EE. UU. Espera vacunar a 100 millones de personas contra Covid por – PanaTimes


El impulso debería comenzar en unas semanas, cuando se espera que se aprueben las vacunas desarrolladas por Pfizer-BioNTech y Moderna-NIH.

Estados Unidos espera haber inmunizado a 100 millones de personas contra el Covid-19 para fines de febrero, dijo un alto funcionario el miércoles, que representa aproximadamente el 40 por ciento de la población adulta del país.

El impulso debería comenzar en unas semanas, cuando se espera que se aprueben las vacunas desarrolladas por Pfizer-BioNTech y Moderna-NIH.

Cada uno de estos requiere dos dosis, la segunda después de tres semanas y cuatro semanas, respectivamente.

“Entre mediados de diciembre y finales de febrero, habremos potencialmente inmunizado a 100 millones de personas”, dijo a los periodistas Moncef Slauoi, asesor científico del programa Operation Warp Speed ​​(OWS) del gobierno.

Esto, continuó, cubriría la población “en riesgo” que comprende los ancianos, los trabajadores de la salud y los socorristas.

Habrá una cantidad “amplia” de vacuna para inmunizar a tres millones de residentes de centros de atención a largo plazo, dijo el ex ejecutivo farmacéutico, quien fue reclutado por la administración del presidente Donald Trump en mayo.

El resto sería suficiente para llegar al grueso de los trabajadores de la salud, si los estados y otros territorios están de acuerdo con las recomendaciones federales para priorizar esta población.

A medida que se expanda la producción de las dos vacunas, se alcanzarán 20 millones en diciembre, 30 millones en enero y 50 millones en febrero, lo que hace un total de 100 millones.

Esta cifra, sin embargo, excluye otras vacunas de Johnson & Johnson y AstraZeneca-Oxford que se encuentran en las últimas etapas de desarrollo.

Slaoui dijo que ambos podrían producir sus resultados entre fines de diciembre y mediados de enero, allanando el camino para la aprobación de emergencia en febrero si la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) da luz verde.

Slaoui agregó que la vacuna AstraZeneca-Oxford podría evaluarse únicamente sobre la base de un gran ensayo clínico en EE. UU. En el que participaron 15.000 personas, y no con datos de Gran Bretaña y Brasil, donde los datos se han visto empañados por un problema de dosis.

Si bien Gran Bretaña aprobó el miércoles la vacuna Pfizer-BioNTech, el proceso es más lento y más público en Estados Unidos.

La FDA no otorgará una autorización de uso de emergencia (EUA) antes de que se lleve a cabo una reunión pública de un comité asesor el 10 de diciembre. Para la vacuna Moderna, se llevará a cabo una reunión similar el 17 de diciembre.

Las autoridades dicen que se ha implementado la logística para comenzar a distribuir las vacunas, si se aprueban, casi de inmediato.

“Cuando llega una decisión de EUA, la distribución al pueblo estadounidense se vuelve inmediata en 24 horas, ese es nuestro objetivo”, dijo el general Gus Perna, director de operaciones de OWS.

Ahora mismo espera entregar las primeras dosis el 15 de diciembre.

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