EE. UU. Recomienda una “pausa” en el uso de la vacuna Johnson & Johnson – PanaTimes


La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Y los Centros para el Control de Enfermedades están evaluando la “importancia potencial” de seis casos notificados de un coágulo de sangre poco común en pacientes que recibieron la inyección.

Las principales autoridades sanitarias de EE. UU. Recomendaron una “pausa” en el uso de Johnson & Johnson COVID-19-19 vacuna “por precaución” mientras investigan cualquier vínculo entre este y los coágulos de sangre, dijo un regulador el martes.

La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Y los Centros para el Control de Enfermedades están evaluando la “importancia potencial” de seis casos reportados de un coágulo sanguíneo poco común en pacientes que recibieron la inyección, tuiteó la FDA.

“Hasta que ese proceso esté completo, recomendamos esta pausa”, dijo.

El regulador dijo que a partir del lunes más de 6,8 millones de dosis de J&J vacuna había sido administrado en los EE. UU.

“Los CDC y la FDA están revisando datos que involucran 6 casos reportados en EE. UU. De un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo en individuos después de recibir el vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros “, declaró la FDA en Twitter.

Dijo que estaba pidiendo una pausa para permitir que los proveedores de atención médica planifiquen “el tratamiento único requerido con este tipo de coágulo de sangre”.

El CDC convocará un comité asesor el miércoles “para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos”, continuaron los tweets.

Dijo que una conferencia de prensa estaba programada para más tarde el martes por la mañana.

La declaración se produjo días después de que el regulador de drogas de la Unión Europea dijera que también está revisando posibles casos de coágulos de sangre en personas que recibieron la inyección J&J.

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