El regulador de drogas de Europa hará un hallazgo sobre Johnson & Johnson – PanaTimes


El anuncio de la Agencia Europea de Medicamentos con sede en Ámsterdam también se produce cuando la propia compañía farmacéutica estadounidense dijo que estaba retrasando el lanzamiento de su vacuna en el continente.

El regulador europeo de medicamentos dijo el miércoles que hará una recomendación sobre la seguridad de Johnson & Johnson’s coronavirus jab la semana que viene después de que las autoridades sanitarias de EE. UU. recomendaran detener las vacunas por temor a los coágulos de sangre.

El anuncio de la Agencia Europea de Medicamentos con sede en Ámsterdam también se produce cuando la propia compañía farmacéutica estadounidense dijo que estaba retrasando el lanzamiento de su vacuna en el continente.

“La EMA está acelerando esta evaluación y actualmente espera emitir una recomendación la próxima semana”, dijo en un comunicado, luego de anunciar la semana pasada que se había lanzado una investigación.

“Si bien su revisión está en curso, la EMA sigue considerando que los beneficios de la vacuna en la prevención COVID-19-19 superan los riesgos de efectos secundarios “, agregó el organismo de control de medicamentos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Y los Centros para el Control de Enfermedades recomendaron el martes una “pausa” en el one-jab COVID-19-19 vacuna sobre las preocupaciones sobre seis casos reportados de un tipo raro de coágulo de sangre en los Estados Unidos.

Johnson & Johnson luego dijo que “tomó la decisión de retrasar proactivamente el lanzamiento de nuestro vacuna en Europa “, y agregó que estaba revisando los casos con las autoridades sanitarias europeas.

Los signos de interrogación ahora se ciernen sobre el tipo de adenovirus vacunas producido por AstraZeneca y Johnson & Johnson después de varios casos de coágulos de sangre en personas que recibieron las inyecciones.

Si bien la EMA ha autorizado AstraZeneca para todos los adultos, muchos países de la UE han tomado la precaución de limitar su uso solo a los segmentos más mayores de la población.

La EMA agregó que su investigación sobre la formación “muy rara” de coágulos de sangre de AstraZeneca‘s vacuna continuado.

“La revisión del comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA permitirá a las autoridades poner los riesgos de Vaxzevria en el contexto de los beneficios de las campañas de vacunación en curso”, dijo la agencia, refiriéndose a AstraZeneca‘s vacuna.

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