Los CDC de EE. UU. Piden dejar de vacunar con Johnson & Johnson después – PanaTimes


Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Y la Administración de Alimentos y Medicamentos han recomendado que se suspenda el uso de la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson después de que se informaran seis casos de coágulos de sangre “raros y graves”, según lo informado por la propia agencia de EE. UU. .

“Hoy, la FDA y @CDCgov emitieron una declaración sobre el vacuna (desarrollado por) Johnson & Johnson # COVID19. Recomendamos una pausa en el uso de este vacuna como medida de precaución ”, dice la agencia en su cuenta de Twitter.

La FDA agrega que “la seguridad de la vacuna # COVID19 es una prioridad para el gobierno federal (EE. UU.), Y tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunización” contra la pandemia.

El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (sitios de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente Johnson & Johnson’s vacuna Tendrá que detener el proceso por ahora, según un funcionario. salud federal, informa CNN.

Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada estado tomar esa decisión.

La pausa en la administración del vacuna ocurrió después de detectar un tipo de coágulo de sangre que no aparece en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&J por parte de Estados Unidos, dicen los medios locales.

Sin embargo, los expertos enfatizan que estos casos son raros y quieren que los proveedores de atención médica tengan tiempo para comprender cuáles son los posibles efectos secundarios y cuál es la mejor manera de tratarlos.

En Estados Unidos, uno de los países con mayores niveles de vacunación contra COVID-19-19 en el mundo, además del J&J vacuna, sueros creados por Pfizer y Moderna se administran.

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